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Association des professionnels de la neuropsychologie en Alsace


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L'association Alsace Mémoire est une association régie par le code civil local qui regroupe les professionnels intervenant dans le champ de la neuropsychologie en Alsace (neurologues, neuropsychologues, gériatres, psychiatres, médecins généralistes, ergothérapeutes, infirmiers ...).



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EDMUS, logiciel européen database de sclérose en plaques


Rédigé le Vendredi 19 Septembre 2014 à 22:09 | Lu 368 fois | 0 commentaire(s)


EDMUS, logiciel européen database de sclérose en plaques
EDMUS est une logiciel qui contient une base de données pour vos patients atteints de sclérose en plaque, pour la pratique médicale, mais aussi scientifique.

Il a été développé au Centre de coordination EDMUS à Lyon et existe en version française et anglaise.

Vous pouvez télécharger une version d'essai (Windows ou Mac) et si le logiciel vous convient, vous pouvez alors acheter une licence de 200 euros : EDMUS

Le projet EDMUS

Le projet EDMUS (European Database for Multiple Sclerosis) est né aux Hospices Civils de Lyon en 1976 et a pris une dimension européenne en 1990. Sa finalité est la lutte contre la sclérose en plaques et les maladies apparentées à partir de l'utilisation d'un langage commun élaboré dans le cadre d'une concertation continue d'experts nationaux et internationaux pour décrire ces maladies. Ses objectifs généraux sont l'amélioration des soins et la promotion de la recherche contre ces maladies. Ses activités sont conduites dans un esprit de neutralité et d'indépendance et donc d'objectivité et d'impartialité médicales et scientifiques. Il ne poursuit pas de but lucratif.

Les objectifs du projet EDMUS sont donc les suivants :

  • Déveloper et diffuser un logiciel permettant la saisie des données sur les patients atteints de sclérose en plaques (SEP)
  • Promouvoir l'utilisation de ce logiciel afin d'améliorer le traitement des patients atteints de SEP dans les services de neurologie
  • Utiliser le langage commun standardisé du logiciel pour conduire des études cliniques et scientifiques sur la SEP, afin d'améliorer nos connaissances sur la maladie et ses traitements possibles : ces activités peuvent être mono- ou multicentriques, à l'échelon local, national ou international
  • Créer un ou des réseaux de centres utilisant le système EDMUS, échangeant leurs données essentielles sur leurs patients atteints de SEP





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